遗传性疾病到底是什么
  什么是遗传性疾病？  遗传性疾病是人体由于遗传物质异常所致的疾病，简称遗传病。通常依据不同遗传物质可将遗传病分为3大类：
  (1)基因病：包括单基因遗传病、线粒体遗传病、分子病、多基因遗传病。
  (2)体细胞遗传病：指体细胞中的遗传物质改变所引起的疾病，如各种肿瘤发病中都涉及特定组织细胞中的染色体和癌基因或抑癌基因，都属于体细胞遗传病。
  (3)染色体病：指由于人类染色体数目畸变或结构畸变所引起的遗传病，分为常染色体病和性染色体病两大类。
  什么是基因突变？
  基因突变是指基因组DNA分子中某些碱基或其顺序发生改变，分为静止突变和动态突变。静止突变指基因组DNA的某些碱基或顺序以相对稳定频率发生的基因突变，主要有点突变和片段突变；动态突变指基因组串联重复的核苷酸序列随世代传递而拷贝数逐代累加的突变方式，是导致人类遗传病的一种新的基因突变类型。
  什么是染色体？
  染色体是指细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。每个人体细胞拥有23对（46条）染色体，其中有两条决定性别的，叫性染色体，另外22对（44条）则为常染色体。在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。染色体只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化形成。
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